دانشمندان مزبور به مجله ژنتیک "نیچر" گفتند: ظاهرا دو نسخه معیوب از از این ژن موجب اختلالات خونی در کودکان می‌شود.  ژن PALB2 مسوول اصلاح جهش‌های DNA است و از این رو افرادی که یک نسخه معیوب از این ژن را دارند، برای ابتلا به دیگر آسیبهای ژنی که منجر به انواع سرطان می‌شود، در معرض خطر بیشتری قرار دارند.

پروفسور نازنین رحمان و گروه تحقیقاتی وی ، ‪ ۹۲۳ DNAزن مبتلا به سرطان سینه و سوابق خانوادگی این بیماری را که به واسطه ژن‌های شناخته شده سرطان موسوم به ‪ BRCA2و ‪ BRCA1ایجاد می‌شوند، مورد بررسی قرار دادند. این در حالی است اگرچه در این تحقیق، زنان مورد بررسی قرار گرفتند اما گفته می‌شود همین ژن معیوب ممکن است خطر سرطان سینه را در مردان نیز افزایش دهد. محققان انگلیسی، همچنین دریافتند که کودکانی که نسخه‌های معیوب از این ژن را به ارث می‌برند به بیماری ژنتیکی موسوم به کم خونی "فانکونی" مبتلا می‌شوند. در بیشتر موارد، ابتلا به سرطان سینه اتفاقی روی می‌دهد و تنها ‪ ۵درصد ابتلا به این سرطان با یک نوع ژن شناخته شده و ارثی سرطان سینه مرتبط است.